România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - zanamivirum - pulb. unidoza de inhalat - 5mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de neuraminidaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - polonia - lamotriginum - compr. - 25mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo operations uk limited - marea britanie - cetirizinum - ung. oft. - 30mg/g - antiinfectioase antivirale

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasonum propionat - spray nazal, suspensie - 27,5 mcg/puf

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome sa - spania - lacidipinum - compr. film. - 4mg - bloc. selective canale calciu cu ef. preponderent vascular derivati dihidropiridinici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

delpharm poznan spÓlka akcyjna - polonia - fluticasonum furoatum - unguent - 0,05mg/g - corticosteroizi simpli corticosteroizi cu potenta mare (grup iii)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

delpharm poznan spÓlka akcyjna - polonia - fluticasonum furoatum - crema - 0,5mg/g - corticosteroizi simpli corticosteroizi cu potenta mare (grup iii)

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemic - imunosupresoare - benlysta este indicat ca terapie adjuvantă la pacienții în vârstă de 5 ani și mai în vârstă cu active, autoanticorpi pozitivi lupus eritematos sistemic (les) cu un grad înalt de activitate a bolii (e. , pozitiv anti adndc și joasă de completare) în ciuda terapiei standard. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidă - angina, unstable; myocardial infarction - agenți antitrombotici - integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ecg și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (ptca).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.